Sau khi Vương quốc Anh phê duyệt vắc-xin Pfizer, số lần tiêm vắc-xin của Hoa Kỳ đếm ngược

08-12-2020

Yīngguó yǐ pīzhǔn yóu měiguó gōngsī shēngchǎn de huīruì yìmiáo shàngshì. Dàn zài měiguó, guānfāng réng zài duì Moderna hé huīruì gōngsī shēngchǎn de liǎng kuǎn yìmiáo jìnxíng pínggū,3.3 Yì měiguó mínzhòng hái bù zhīdào shénme shíhòu nénggòu jiēzhǒng. Měiguó shípǐn yàopǐn jiāndū guǎnlǐ jú (FDA) jìhuà yú 12 yuè 10 rì kāihuì, tǎolùn huīruì/bioNTech hézuò yánfā de yìmiáo, suíhòu jiāng yú 12 yuè 17 rì zàicì kāihuì tǎolùn Moderna de jǐnjí jiēzhǒng shēnqǐng. Cǐqián měiguó gèdì de xīnguān quèzhěn ànlì chíxù zēngzhǎng, píngjūn měitiān bàogào de xīn bìnglì chāoguò 15 wàn lì. Gēnjù yuēhàn·huò pǔ jīn sī dàxué de shùjù, měiguó lěijì lù dé 1360 wàn xīnguān quèzhěn bìnglì héyuē 27 wàn sǐwáng bìnglì. Xīnguān yìmiáo jiēzhǒng zàijí, nǐ gāi liǎojiě de sì dà wèntí xīnguān yìqíng: Huīruì bǎn yìmiáo wènshì zàiwàng liù dà wèntí yǒu dá'àn xīnguān yìmiáo: Niújīn yìmiáo yánfā chénggōng sān zhǒng yìmiáo gè yǒu yōushì yīngguó shuàixiān pīzhǔn huīruì xīnguān yìmiáo dà guīmó shǐyòng, gāowēi rénqún jǐ tiān nèi kāishǐ jiēzhǒng zhōusān (12 yuè 2 rì) yīngguó chéngwéi quánqiú dì yīgè pīzhǔn shǐyòng huīruì yìmiáo de guójiā, zhè yìwèizhe yīngguó xià zhōu kěyǐ kāishǐ dà guīmó zhùshè. Lǎonián rén yǐjí yīwù gōngzuò zhě jiāng bèi liè wèi zuì yōuxiān de jiēzhǒng duìxiàng, qícì shì yǒu jīchǔ jíbìng de rén, ránhòu shì àn niánlíng huàfēn jiēzhǒng shùnxù. Yīngguó de pīzhǔn yùjì jiāng gěi měiguó jiānguǎn jīgòu dài lái éwài yālì, shǐ qí xùnsù pīzhǔn gāi yìmiáo. Měiguó jiānguǎn jīgòu jiāng pínggū yǔ yīngguó yīyàng de shùjù. Měiguó wèishēng hé rénlèi fúwù bùzhǎng yàlìshāndà·ā zhā ěr (Alexander Azar) zhōusān (12 yuè 2 rì) biǎoshì, yīngguó de shòuquán duì měiguó rén lái shuō shì yīgè hǎo xiāoxī. Zài měiguó shípǐn hé yàowù guǎnlǐ jú jìnxíng pínggū de tóngshí, lìng yīgè dúlì jiānguǎn jīgòu de pīzhǔn yīnggāi ràng měiguó rén duì zhè zhǒng yìmiáo de zhìliàng yǒu gèng duō xìnxīn,” tā shuō. Yīngguó de fēnxiāo jīngyàn yě kěyǐ bāngzhù zhǐdǎo měiguó dāngjú jìnxíng xiāngguān gōngzuò. Zhè zhǒng yìmiáo bìxū zài língxià 70℃zuǒyòu de wēndù xià chúcún, bìng jiāng yòng tèshū hézi yùnshū, měi hé zuìduō kě zhuāng 5000 jì, yìmiáo xū yòng gānbīng bāozhuāng. Sòng dá hòu kěyǐ zài bīngxiāng zhōng bǎocún 5 tiān. Yīdàn cóng bīngxiāng zhōng qǔchū, xū zài 6 xiǎoshí nèi shǐyòng. Měiguó jíbìng kòngzhì hé yùfáng zhōngxīn (CDC) de liánbāng guānyuán yīzhì rènwéi, měiguó quánguó 2100 wàn míng yīhù rényuán yǐjí 300 wàn míng chángqí shēnghuó zài hùlǐ yuàn de lǎorén yīnggāi yōuxiān dédào yìmiáo. Dàn duìyú gèzhōu yīnggāi rúhé fēnpèi jǐ qítā qúntǐ zé bù tài yīzhì. Měiguó yuē 8700 wàn yī xiàn gōngrén yǒuwàng chéngwéi xià yī gè zhùshè duìxiàng, dàn yào yóu gèzhōu juédìng nǎxiē hángyè yōuxiān. Lìrú yóuzhèng gōngrén hé ròu lèi jiāgōng chǎng gōngrén shìfǒu huì bèi bāokuò zài nèi? Měiguó liánbāng zhèngfǔ yìmiáo fēnfā jìhuà “qū sù xíngdòng”(Operation Warp Speed) de fùzé rén méng sāi fū·sī láo yī (Moncef Slaoui) biǎoshì, tā bìng bù “qīwàng gèzhōu zuò chū tǒngyī juédìng”. “Yīxiē zhōu kěnéng gèng qīngxiàng ràng chángqí hùlǐ jīgòu huò lǎonián rén xiān jiēzhǒng, ér lìng yīxiē zhōu kěnéng huì yōuxiān kǎolǜ tāmen de yīhù rényuán. Xiān gěi 18 suì de háizi jiēzhǒng yìmiáo shì cuòwù de. Wǒ xīwàng méiyǒu rén zhèyàng zuò.” Guānyuán biǎoshì, yùjì zài 2021 nián chūnjì wéi bù shǔyú gāo fēngxiǎn de qúntǐ jiēzhǒng yìmiáo. Guānyú yǒu duōshǎo měiguó rén yuànyì jiēzhǒng yìmiáo de wèntí yě yīzhí bèi shòu guānzhù. Gài luò pǔ zuìjìn de yī xiàng mín tiáo fāxiàn,58%dì měiguó rén biǎoshì yuànyì jiēzhǒng yìmiáo, bǐ 9 yuèfèn zuìdī de 50%yǒu suǒ shàngshēng. Zài měiguó shào shù zú yì gǎnrǎn bìngdú bìng sǐ yú bìngdú dí fēngxiǎn gèng gāo, tāmen shìfǒu bèi liè wèi yōuxiān kǎolǜ jiēzhǒng de qúntǐ hái yǒudài guānchá. Shàng gè yuè niǔyuē zhōuzhǎng qiǎnzé liánbāng zhèngfǔ de miǎnyì jìhuà jùyǒu qíshì xìng. Tā shuō, zài hēirén hé lādīng yì shèqū, yàodiàn hé yīyuàn děng jīchǔ shèshī zīyuán xiāngduì jiào shǎo. Mùqián zhèngzài pínggū de yìmiáo dōu wèi zài yùnfù huò bǔrǔ qí nǚxìng shēnshang jìnxíngguò cèshì, zhè yìwèizhe měiguó zhèngfǔ bù tài kěnéng jiànyì tāmen jiēzhǒng yìmiáo.展开1282 /5000

Kết quả dịch

Vương quốc Anh đã chấp thuận niêm yết vắc xin Pfizer do các công ty Mỹ sản xuất. Nhưng tại Hoa Kỳ, các quan chức vẫn đang đánh giá hai loại vắc xin do Moderna và Pfizer sản xuất, và 330 triệu người Mỹ không biết khi nào họ sẽ được chủng ngừa. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dự kiến họp vào ngày 10/12 để thảo luận về loại vắc xin do Pfizer / bioNTech phát triển. Sau đó sẽ họp lại vào ngày 17 tháng 12 để thảo luận về đơn xin tiêm chủng khẩn cấp của Moderna. Trước đó, số trường hợp được xác nhận làm mão mới ở Hoa Kỳ tiếp tục tăng, với trung bình hơn 150.000 trường hợp mới được báo cáo mỗi ngày. Theo dữ liệu từ Đại học Johns Hopkins, tổng cộng 13,6 triệu trường hợp được xác nhận làm mão mới và khoảng 270.000 trường hợp tử vong đã được ghi nhận ở Hoa Kỳ. Tiêm chủng vương miện mới sắp ra mắt, bốn câu hỏi bạn nên biết Dịch bệnh vương miện mới: Phiên bản vắc-xin Pfizer đang trong tầm ngắm, sáu câu hỏi chính có câu trả lời Vắc xin vương miện mới: vắc-xin Oxford được phát triển thành công, ba loại vắc-xin có lợi thế riêng dẫn đầu trong việc phê duyệt việc sử dụng quy mô lớn vắc xin mới của Pfizer và các nhóm nguy cơ cao bắt đầu tiêm vắc xin trong vòng vài ngày. Vào thứ Tư (2 tháng 12), Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới chấp thuận sử dụng vắc xin Pfizer, có nghĩa là Anh có thể bắt đầu tiêm hàng loạt vào tuần tới. Người cao tuổi và nhân viên y tế sẽ là đối tượng được ưu tiên tiêm chủng cao nhất, tiếp đến là những người mắc bệnh cơ bản, sau đó là thứ tự tiêm chủng theo độ tuổi. Sự chấp thuận của Vương quốc Anh dự kiến sẽ gây thêm áp lực lên các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ để nhanh chóng phê duyệt vắc xin. Cơ quan quản lý Hoa Kỳ sẽ đánh giá dữ liệu tương tự như Vương quốc Anh. Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ Alexander Azar (Alexander Azar) cho biết hôm thứ Tư (2/12) rằng sự ủy quyền của Anh là một tin tốt đối với người Mỹ. Ông nói: Trong khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang đánh giá, thì sự chấp thuận của một cơ quan quản lý độc lập khác sẽ giúp người Mỹ tin tưởng hơn vào chất lượng của loại vắc xin này. ở nhiệt độ âm 70 ° C và sẽ được vận chuyển trong một hộp đặc biệt, mỗi hộp có thể chứa đến 5000 liều vắc xin. Vắc xin phải được đóng gói trong đá khô và có thể bảo quản trong tủ lạnh trong 5 ngày sau khi giao. Sau khi lấy ra khỏi tủ lạnh, nó nên được sử dụng trong vòng 6 giờ. Các quan chức liên bang từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) nhất trí rằng 21 triệu nhân viên chăm sóc sức khỏe và 3 triệu người già sống trong các viện dưỡng lão trên khắp đất nước nên tiêm vắc xin trước. Nhưng không có nhiều thỏa thuận về cách các bang nên được phân bổ cho các nhóm khác. Khoảng 87 triệu công nhân tuyến đầu ở Hoa Kỳ dự kiến sẽ là mục tiêu tiếp theo, nhưng các bang sẽ quyết định ưu tiên cho những ngành nào. Ví dụ, sẽ bao gồm công nhân bưu điện và công nhân nhà máy chế biến thịt? Moncef Slaoui, người đứng đầu Chiến dịch Warp Speed, chương trình phân phối vắc xin của chính phủ liên bang Hoa Kỳ, nói rằng ông không "mong đợi một quyết định thống nhất từ các bang." " Một số bang có thể thích để các cơ sở chăm sóc dài hạn hoặc người lớn tuổi được tiêm chủng trước, trong khi những bang khác có thể ưu tiên cho nhân viên chăm sóc sức khỏe của họ. Việc tiêm phòng cho trẻ 18 tuổi trước là sai. Tôi hy vọng không ai làm điều đó. "Các quan chức cho biết họ dự kiến sẽ tiêm phòng cho các nhóm không có nguy cơ cao vào mùa xuân năm 2021. Câu hỏi về việc có bao nhiêu người Mỹ sẵn sàng tiêm chủng cũng là một mối quan tâm. Một cuộc thăm dò gần đây của Gallup cho thấy rằng 58% người Mỹ sẵn sàng tiêm vắc xin, tăng từ 50% thấp nhất vào tháng 9. Các dân tộc thiểu số ở Hoa Kỳ có nguy cơ nhiễm vi rút và tử vong do vi rút cao hơn. Cho dù họ có được liệt vào nhóm ưu tiên tiêm phòng hay không vẫn là Thống đốc New York tháng trước đã lên án chương trình tiêm chủng của chính phủ liên bang là phân biệt đối xử. Ông nói rằng trong các cộng đồng da đen và Latino, các nguồn lực cơ sở hạ tầng như hiệu thuốc và bệnh viện là tương đối nhỏ. Không có loại vắc xin nào hiện đang được đánh giá đã được thử nghiệm trên phụ nữ mang thai hoặc cho con bú, điều đó có nghĩa là chính phủ Hoa Kỳ không có khả năng khuyến cáo

Nhận giá mới nhất? Chúng tôi sẽ trả lời sớm nhất có thể (trong vòng 12 giờ）